GB261的I/II期临床试验已完成中国首例患者给药。这项临床试验申请于5月23日获得国家药监局默示许可，用于复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。随后，临床试验于9月8日完成中国首例患者给药。GB261为全球创新的CD20/CD3双特异性抗体。GB261在澳大利亚的首次人体临床试验正在剂量爬坡中，且显示了初步临床疗效以及良好的安全性及药代动力学特点。